دوره 18، شماره 19 - ( 4-1399 )
جلد 18 شماره 19 صفحات 68-57 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Fasihi Ramandi E, Khaledi N. High intensity interval training induced changes in the hepatic FGF-21 gene expression and serum TNF-α in diabetic male rats. RSMT 2020; 18 (19) :57-68
URL: http://jsmt.khu.ac.ir/article-1-434-fa.html
URL: http://jsmt.khu.ac.ir/article-1-434-fa.html
فصیحی رامندی ابراهیم، خالدی ندا. تمرین تناوبی شدید بیان ژن FGF-21 کبدی و TNF-α سرمی را در موش‌های صحرایی دیابتی تغییر داد.. پژوهش در طب ورزشی و فناوری. 1399; 18 (19) :57-68
، N.khaledi@khu.ac.ir
چکیده: (5476 مشاهده)
دیابت یکی از بیماری‌های شایع متابولیکی است.در بدن بیماران دیابتی، برداشت گلوکز کاهش مییابد و FGF-21 نقش مؤثری در برداشت گلوکز دارد. همچنین، TNF-α یک عامل التهابی است که دیابت افزایش مییابد. هدف این پژوهش، بررسی تأثیر شش هفته تمرین تناوبی شدید بر بیان ژن FGF-21 کبدی و میزان سرمیTNF-α در موش‌های صحرایی دیابتی بوده است. به همین منظور، 48 موش صحرایی به‌طور تصادفی به چهار گروه کنترل، دیابت، تمرین تناوبی شدید، و دیابت و تمرین تناوبی شدید تقسیم شدند. القای دیابت به روش تزریق صفاقی محلول استرپتوزوتوسین انجام شد. پروتکل تمرینی شامل ده نوبت یک دقیقه‌ای دویدن (بین هر نوبت دو دقیقه استراحت) روی نوارگردان با سرعت و شیب پیش‌رونده، طی شش هفته و هر هفته سه جلسۀ تمرینی بود. در نهایت، با استخراج نمونۀ کبدی، بیان ژن FGF-21 با روش Real time PCR و تغییرات سرمی TNF-αبا روش الایزا اندازه‌گیری شد. تغییر معناداری در بیان ژنFGF-21 در هیچ گروهی مشاهده نشد، ولی کاهش سرمی عوامل التهابی نظیر پروتئین TNF-α در سطح معنی‌داری 0.05p= و حفظ و بهبود زمان رسیدن به واماندگی در اثر تمرین تناوبی شدید مشاهده شد (0.00). احتمالاً، عوامل التهابی ناشی از دیابت نظیر TNF-α در بیان و میزان کوفاکتورهای الزامی( FGF-21(β-Klothoاثر مخربی داشته و سبب مقاومت در مقابل ورود FGF-21به بافت‌های مختلف بدن از جمله کبد می‌شود؛ از طرفی، تمرین می‌تواند التهاب ناشی از دیابت را کاهش دهد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
دریافت: 1399/4/28 | پذیرش: 1399/4/25 | انتشار: 1399/4/25
دریافت: 1399/4/28 | پذیرش: 1399/4/25 | انتشار: 1399/4/25
فهرست منابع
1. Pedersen, B.K., Febbraio, M.A. (2012). Muscles, exercise and obesity: skeletal muscle as a secretory organ. Nature Reviews Endocrinology. 8(8):457-65. [DOI:10.1038/nrendo.2012.49]
2. Izumiya, Y., Bina, H.A., Ouchi, N., Akasaki, Y., Kharitonenkov, A., Walsh, K. (2008). FGF21 is an Akt-regulated myokine. Federation of European Biochemical Societies. 582(27):3805-10. [DOI:10.1016/j.febslet.2008.10.021]
3. Goedecke, J.H., Micklesfield, L.K. (2014).The effect of exercise on obesity, body fat distribution and risk for type 2 diabetes. Medicine and Sport Science. 60:82-93. [DOI:10.1159/000357338]
4. Inagaki, T., Dutchak, P., Zhao, G., Ding, X., Gautron, L., Parameswara, V., Li, Y., Goetz, R., Mohammadi, M., Esser, V., Elmquist, J.K., Gerard, R.D., Burgess, S.C., Hammer, R.E., Mangelsdorf, D.j., Kliewer, S.A. (2007). Endocrine regulation of the fasting response by PPARalpha-mediated induction of fibroblast growth factor 21. Cell Metabolism. 5(6):415-25. [DOI:10.1016/j.cmet.2007.05.003]
5. Dutchak, P.A., Katafuchi, T., Bookout, A.L., Choi, J.H., Yu, R.T., Mangelsdorf, D.J., Kliewer, S.A. (2012). Fibroblast growth factor-21 regulates PPARgamma activity and the antidiabetic actions of thiazolidinediones. Cell Metabolism . 148(3):556-67. [DOI:10.1016/j.cell.2011.11.062]
6. Beenken, A., Mohammadi, M. (2009). The FGF family: biology, pathophysiology and therapy. Nature Reviews Drug Discovery. 8(3):235-53. [DOI:10.1038/nrd2792]
7. Virtanen, K.A. (2014). BAT thermogenesis: Linking shivering to exercise. Cell Metabolism. 19(3):352-4. [DOI:10.1016/j.cmet.2014.02.013]
8. Moller, D.E. (2000). Potential role of TNF-alpha in the pathogenesis of insulin resistance and type 2 diabetes. Trends in Endocrinology & Metabolism. 11(6):212-7. [DOI:10.1016/S1043-2760(00)00272-1]
9. Waters, J.P., Pober, J.S., Bradley, J.R. (2013). Tumour necrosis factor and cancer. The Journal of Pathology. 230(3):241-8. [DOI:10.1002/path.4188]
10. Idriss, H.T., Naismith, J.H. (2000). TNF alpha and the TNF receptor superfamily: structure-function relationship(s). Microscopy Research and Technique. 50(3):184-95.
https://doi.org/10.1002/1097-0029(20000801)50:3<184::AID-JEMT2>3.0.CO;2-H [DOI:10.1002/1097-0029(20000801)50:33.0.CO;2-H]
11. https://doi.org/10.1002/1097-0029(20000801)50:3<184::AID-JEMT2>3.0.CO;2-H
https://doi.org/10.1002/1097-0029(20000801)50:3<184::AID-JEMT2>3.0.CO;2-H [DOI:10.1002/1097-0029(20000801)50:33.0.CO;2-H]
12. Hotamisligil, G.S., Shargill, N.S., Spiegelman, B.M. (1993) .Adipose expression of tumor necrosis factor-alpha: direct role in obesity-linked insulin resistance. Science. 259(5091):87-91. [DOI:10.1126/science.7678183]
13. Iizuka, K., Takeda, J., Horikawa, Y. (2009). Glucose induces FGF21 mRNA expression through ChREBP activation in rat hepatocytes .FEBS Letters. 583(17):2882-6. [DOI:10.1016/j.febslet.2009.07.053]
14. Suzuki, M., Uehara, Y., Motomura-Matsuzaka, K ., Oki, J., Koyama, Y., Kimura, M., Asada, M., Komi-Kuramochi, A., Oka, S., Imamura, T. (2008). BetaKlotho is required for fibroblast growth factor (FGF) 21 signaling through FGF receptor (FGFR) 1c and FGFR3c. Molecular Endocrinology. 22(4):1006-14. [DOI:10.1210/me.2007-0313]
15. Ogawa, Y., Kurosu, H., Yamamoto, M., Nandi, A., Rosenblatt, K.P., Goetz, R., Eliseenkova, A.V.,Mohammadi, M., Kuro-o, M. (2007). BetaKlotho is required for metabolic activity of fibroblast growth factor 21. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104(18):7432-7. [DOI:10.1073/pnas.0701600104]
16. Diaz-Delfin, J., Hondares, E., Iglesias, R., Giralt, M., Caelles, C., Villarroya, F. (2012). TNF-alpha represses beta-Klotho expression and impairs FGF21 action in adipose cells: involvement of JNK1 in the FGF21 pathway. Endocrinology.153(9):4238-45. [DOI:10.1210/en.2012-1193]
17. Hosseinian, M., Banitalebi, E., Amirhosseini, S.E. (2016). Effect of 12 Weeks of Intensive Interval and Combined Training on Apolipoprotein A and B, Visfatin and Insulin Resistance in Overweight Middle-Aged Women with Type 2 Diabetes. Quarterly of Horizon of Medical Sciences. 22(3):237-45. (Persian) [DOI:10.18869/acadpub.hms.22.3.237]
18. Karami, M., Banitalebi, E. (2017). The comparision of effect of 8 weeks of intense interval training and combined strength-endurance training on fibroblast growth factor-21 (FGF-21) levels in women with type 2 diabetes2. Journal of Nursing Education. 6(3):37-46. [DOI:10.21859/jne-06035]
19. Wu, T., Gao, X., Chen, M., van Dam, R.M. (2009). Long-term effectiveness of diet-plus-exercise interventions vs. diet-only interventions for weight loss: a meta-analysis. Obesity Reviews. 10(3):313-23. [DOI:10.1111/j.1467-789X.2008.00547.x]
20. Shaw, K., Gennat, H., O'Rourke, P., Del Mar, C. (2006). Exercise for overweight or obesity. Cochrane Database of Systematic Reviews. (4):CD003817. [DOI:10.1002/14651858.CD003817.pub3]
21. Talanian, J.L., Galloway, S.D., Heigenhauser, G.J., Bonen, A., Spriet, L.L. (2007). Two weeks of high-intensity aerobic interval training increases the capacity for fat oxidation during exercise in women. Journal of Applied Physiology (1985). 102(4):1439-47. [DOI:10.1152/japplphysiol.01098.2006]
22. Laursen, P.B., Jenkins, D.G. (2002). The scientific basis for high-intensity interval training: optimising training programmes and maximising performance in highly trained endurance athletes. Sports Medicine. 32(1):53-73. [DOI:10.2165/00007256-200232010-00003]
23. Hemmatinafar, M., Kordi, M., Choopani, S., Choobineh, S., Arefi, R. (2013). The effect of high intensity interval training (HIIT) on plasma adiponectin levels, insulin sensitivity and resistance in sedentary young men. Journal of Zanjan University of Medical Sciences. 21(84):1-12. (Persian)
24. Cuevas-Ramos, D., Almeda-Valdes, P., Meza-Arana, C.E., Brito-Cordova, G., Gomez-Perez, F.J., Mehta, R., Oseguera-Moguel, J., Aguilar-Salinas, C.A. (2012). Exercise increases serum fibroblast growth factor 21 (FGF21) levels. PLoS One. 7(5):e38022. [DOI:10.1371/journal.pone.0038022]
25. Cuevas-Ramos, D., Almeda-Valdes, P., Gomez-Perez, F.J., Meza-Arana, C.E., Cruz-Bautista, I., Arellano-Campos, O., Navarrete-Lopez, M., Aguilar-Salinas, C.A. (2010). Daily physical activity, fasting glucose, uric acid, and body mass index are independent factors associated with serum fibroblast growth factor 21 levels. European Journal of Endocrinology. 163(3):469-77. [DOI:10.1530/EJE-10-0454]
26. Segsworth, B.M. (2015). Acute sprint interval exercise induces a greater FGF-21 response in comparison to work-matched continuous exercise. The University of Western Ontario. 3254
27. Zhang, M., Lv, X.Y., Li, J., Xu, Z.G., Chen, L. (2008). The characterization of high-fat diet and multiple low-dose streptozotocin induced type 2 diabetes rat model. Experimental Diabetes Research. 2008:704045. [DOI:10.1155/2008/704045]
28. Rajasekar, R., Manokaran, K., Rajasekaran, N., Duraisamy, G. ,Kanakasabapathi, D. (2014). Effect of Alpinia calcarata on glucose uptake in diabetic rats-an in vitro and in vivo model. Journal of Diabetes & Metabolic Disorders. 13(1):33. [DOI:10.1186/2251-6581-13-33]
29. Calcutt, N.A. (2004). Modeling diabetic sensory neuropathy in rats. Methods in Molecular Medicine. 99:55-65. [DOI:10.1385/1-59259-770-X:225]
30. Songstad, N.T., Kaspersen, K.H., Hafstad, A.D., Basnet, P., Ytrehus, K., Acharya, G. (2015). Effects of high intensity interval training on pregnant rats, and the placenta, heart and liver of their fetuses. Public Library of Science. 10(11):e0143095. [DOI:10.1371/journal.pone.0143095]
31. Yang, S.J., Hong, H.C., Choi, H.Y., Yoo, H.J., Cho, G.J., Hwang, T.G., Baik, S.H., Choi, D.S., Kim, S.M., Choi, K.M. (2011). Effects of a three-month combined exercise programme on fibroblast growth factor 21 and fetuin-A levels and arterial stiffness in obese women. Clinical Endocrinology (Oxford). 75(4):464-9. [DOI:10.1111/j.1365-2265.2011.04078.x]
32. Kim, H.J., Song, W. (2017). Resistance training increases fibroblast growth factor-21 and irisin levels in the skeletal muscle of Zucker diabetic fatty rats. Journal of Exercise Nutrition & Biochemistry. 21(3):50-4. [DOI:10.20463/jenb.2017.0008]
33. Kim, K.H., Kim, S.H., Min, Y.K., Yang, H.M., Lee, J.B., Lee, M.S. (2013). Acute exercise induces FGF21 expression in mice and in healthy humans. Public Library of Science. (5)8:e63517. [DOI:10.1371/journal.pone.0063517]
34. Suzuki, M., Uehara, Y., Motomura-Matsuzaka, K., Oki, J., Koyama, Y., Kimura, M., Asada, M., Komi-Kuramochi, A., Oka, S., Imamura, T. (2008). betaKlotho is required for fibroblast growth factor (FGF) 21 signaling through FGF receptor(FGFR) 1c and FGFR3c. Molecular Endocrinology. 22(4):1006-14. [DOI:10.1210/me.2007-0313]
35. Ogawa, Y., Kurosu, H., Yamamoto, M., Nandi, A., Rosenblatt, K.P., Goetz, R., Eliseenkova, A.V., Mohammadi, M., Kuro-o, M. (2007). BetaKlotho is required for metabolic activity of fibroblast growth factor 21. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104(18):7432-7. [DOI:10.1073/pnas.0701600104]
36. Díaz-Delfín, J., Hondares, E., Iglesias, R., Giralt, M., Caelles, C., Villarroya, F. (2012). TNF-a represses -Klotho Expression and Impairs FGF21 Action in Adipose Cells Involvement of JNK1 in the FGF21 Pathway. Endocrinology. 153(9):4238-45. [DOI:10.1210/en.2012-1193]
37. Silva, C.M.S., Vieira-Junior R, C., Trombeta, J.C.R., Lima, T.R., Frag, G.A., Se, M.S. (2017). Effects of aerobic and resistance training of long duration on pro- and anti-inflammatory cytokines in rats. Revista Andaluza de Medicina del Deporte. (4):170-5. [DOI:10.1016/j.ramd.2016.02.005]
38. Safarzade, A., Gharakhanlou, R., Hedayati, M., Talebi-Garakani, E. (2012). The effect of 4 weeks resistance training on serum vaspin, Il-6, CRP and TNF-Α concentrations in diabetic rats. Iranian Journal of Endocrinology and Metabolism. 14(1):68-74. (Persian)
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
