AU - Alizadeh, Nina AU - Malakzadeh, Shokufeh TI - Evaluation of antioxidant and anti-cancer properties of curcumin / beta- and gamma-cyclodextrin complexes modified with chitosan nanoparticles on lung cancer cell A549 PT - JOURNAL ARTICLE TA - nbr JN - nbr VO - 8 VI - 2 IP - 2 4099 - http://nbr.khu.ac.ir/article-1-3397-fa.html 4100 - http://nbr.khu.ac.ir/article-1-3397-fa.pdf SO - nbr 2 AB  - هدف اين مطالعه بررسي بر­هم­كنش اصلاح مولكول کمپلکس کورکومين(CUR) در حامل­هاي بتا- و گاما –سيكلودكسترين (β-CD و γ-CD) با نانو­ذرات کیتوزان(CS) جهت دارورساني هدفمند و مقايسه كاركرد بين آن‌ها بود. سیستم تحویل هدفمند دارویی شامل عامل درمانی نانوذرات CS بخش هدف‌گیری همان دارو و سیستم حامل CD است. محاسبات روابط تشکیل کمپلکس­های اصلاح شده و کاربرد آن‌ها با استفاده از آنالیز داده­های اسپکتروسکوپی UV-vis انجام شد. در اين مطالعه نمودارهای طیف­های اسپکتروسکوپی­ها برای اثبات بهينه‌سازي ساختار مولکولی در کمپلکس‌های اصلاح شده رسم شدند. تحليل داده‌های بررسی کاربرد آن‌ها با روش معادلات مربوطه انجام گرفت. پلی‌ساکارید کاتیونی CS با حضور عامل­های آمینو و الکل در طول زنجیره­های پلی­ساکارید آن را قادر می­سازد تا پیوند ثابت کووالانسی را با کمپلکس­ها ایجاد کند و زمینه حلالیت سیکلودکسترین را افزایش دهد. نانوذرات CS به واسطه پیوند­های هیدروژنی و بر­هم­کنش­های واندروالس هيدروژن گروه هيدروكسيل سيكلودكسترين با هیدروکسیل گروه فنولیک مولكول دارويي CUR تقویت پيوند هيدروژني برقرار مي­كند. اصلاح کمپلکس γ-CD با CS قوي‌ترين بر­هم­كنش را با CUR نشان مي­دهد. هر دوی كمپلكس­هاي CUR در سیستم میزبان CD-CS جهت انتقال بار از دارو به حامل و عامل درمانی است. نانوذرات CS خاصیت سیستم­های تحویل هدفمند داروهای ضد سرطان را دارند. زیرا میدان خارجی CS را می‌توان برای هدایت دارو به سمت سلول‌های هدف خاص مورد استفاده قرار داد. سیستم میزبان γ-CD-CS به دليل حلاليت زياد و بر­هم­كنش قوي آن بهترين میزبان به­عنوان حامل و عامل درمانی برای داروي CUR است. CP - IRAN IN - Factulty of science of university of guilan LG - eng PB - nbr PG - 84 PT - Original Article YR - 2021