دوره 6، شماره 1 - ( 2-1398 )
جلد 6 شماره 1 صفحات 9-1 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Eslimi Esfahani D, Oryan S, Nabiuni M, Hosseinynia T S. The effects of bile duct ligation on motor cortex region morphology and aquaporin 4 protein concentration in male Wistar rats
. nbr 2019; 6 (1) :1-9
URL: http://nbr.khu.ac.ir/article-1-2692-fa.html
URL: http://nbr.khu.ac.ir/article-1-2692-fa.html
اسلیمی اصفهانی دلارام، عریان شهربانو، نبیونی محمد، حسینی نیا طلیعه السادات. اثرات انسداد مجرای صفراوی ﺑﺮ ﻣﻮرﻓﻮﻟﻮژی ناحیه حرکتی قشر مغز و ﻣﯿﺰان ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ کانال‌های آب نوع چهار در موش‌های صحرایی نر بالغ
. یافته های نوین در علوم زیستی. 1398; 6 (1) :1-9
دانشگاه خوارزمی ، eslimi@khu.ac.ir
چکیده: (5166 مشاهده)
عمل کردهای معیوب حرکتی در حیوانات کلستاتیک گزارش شده است. این اختلال در عمل کرد و مرگ نورون‌های حرکتی بسیار به تغییرات در محیط پیرامون آستروسیت‌ها و سد خونی- مغزی وابسته است که توسط پروتئین آکواپورین 4 تعدیل می شود. به همین دلیل در این مطالعه به بررسی اثرات کلستاز بر هیستولوژی و مورفولوژی قشر مغز و بررسی آکواپورین 4 در ایجادناحیه قشر حرکتی پرداخته شد. نمونه‌ها با روش ائوزین-هماتوکسیلین رنگ شده و تغییرات بافتی قشر مغز مورد بررسی قرار گرفت. همچنین مقدار آکواپورین 4 در تمامی گروهها توسط روش ایمونوهیستوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه ضخامت قشر مغز درقشر حرکتی در نمونه های کلستاتیک نسبت به گروه شم وکنترل افزایش یافت. همچنین کلستاز باعث ایجاد سلول های هتروکروماتین شد. از طرف دیگر، نکروز بافتی در نمونه های کلستاتیک در مقایسه با نمونه های شم وکنترل قابل تشخیص بود. کاهش تراکم سلول ها در برخی از لایههای قشر مغز مشاهده شد که احتمالاً نشانگر مرگ سلولی در اثر کلستاز است. مقدار آکواپورین 4 در گروه کلستاتیک نسبت به گروه های کنترل و شم کاهش معنی دار نشان داد (P<0.05). در این تحقیق، آسیب بافتی مشاهده شده در قشر حرکتی موش های صحرایی کلستاتیک ممکن است دلیل ناهنجاری های حرکتی ایجاد شده باشد. همچنین کاهش سطح آکواپورین 4 ممکن است باعث آسیب نورون‌های حرکتی گردد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
علوم جانوری
دریافت: 1395/9/18 | ویرایش نهایی: 1400/3/16 | پذیرش: 1397/9/10 | انتشار: 1398/2/10 | انتشار الکترونیک: 1398/2/10
دریافت: 1395/9/18 | ویرایش نهایی: 1400/3/16 | پذیرش: 1397/9/10 | انتشار: 1398/2/10 | انتشار الکترونیک: 1398/2/10
فهرست منابع
1. Bataveljić, D., Nikolić, L., Milosević, M., Todorović, N. and Andjus, P.R. 2012. Changes in the astrocytic aquaporin-4 and inwardly rectifying potassium channel expression in the brain of the amyotrophic lateral sclerosis SOD1 (G93A) rat model. - Glia 60: 1991-2003. [DOI:10.1002/glia.22414]
2. Buldanlioglu, S., Turkmen, S., Ayabakan, H.B. and Yenice, N. 2005. Nitric oxide, lipid peroxidation and antioxidantdefence system in patients with active or inactive behcet's disease. - Br. J. Dermatol. 153: 526-30. [DOI:10.1111/j.1365-2133.2005.06543.x]
3. Butterworth, R.F., Lalonde, R., Power, C., and Baker G.B. 2009. Dehydroepiandrosterone sulphate improves cholestasis-associated fatigue in bile duct ligated rats. - Neurogastroenterol Motil. 21: 1319-1325. [DOI:10.1111/j.1365-2982.2009.01356.x]
4. Butz, M., Timmermann, L., Braun, M., Groiss, S.J., Wojtecki, L., Ostrowski, S., Krause, H., Pollok, B., Gross, J., Südmeyer, M., Kircheis, G., Häussinger, D. and Schnitzler, A. 2010. Motor impairment in liver cirrhosis without and with minimal hepatic encephalopathy. - Acta Neurol. Scand. 122: 27-35. [DOI:10.1111/j.1600-0404.2009.01246.x]
5. Chaparro-Huerta, V., Rivera-Cervantes, M., Torres-Mendoza, B. and Beas-Zarate, C. 2002. Neuronal death and tumor necrosis factor-a response to glutamateinduced excitotoxicity in the cerebral cortex of neonatal rats. - Neurosci. Let. 333: 95-98. [DOI:10.1016/S0304-3940(02)01006-6]
6. Dhanda, S., Kaur, S. and Sandhir, R. 2013. Preventive effect of N-acetyl-L-cysteine on oxidative stress and cognitive impairment in hepatic encephalopathy following bile duct ligation. - Free Radic. Biol. Med. 56: 204-215. [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2012.09.017]
7. Eslimi Esfahani, D., Oryan, Sh., Nabiuni, M. and Karimian Peiro, M. 2017. The role of cholestasis in brain hippocampus trauma in male Wistar rat. - Nova Biol. Reperta 4: 128-136. [DOI:10.21859/acadpub.nbr.4.2.128]
8. Eslimi Esfahani, D., Oryan, Sh., Nabiuni, M., Karimian Peiro, M. and Gharooni F. 2017. The effect of hepatic impairment on the aquaporin-4 in the paraventricular (PVN) and Supraoptic (SON) nuclei of rat hypothalamus. - Med. Sci. 27: 252-260.
9. Eslimi, D., Oryan, S., Nasehi, M. and Zarrindast, M.R. 2011. Effects of opioidergic systems upon anxiolytic-like behaviors induced in cholestatic rats. - Pharmacol. 670: 180-185. [DOI:10.1016/j.ejphar.2011.08.024]
10. Felipo, V. 2013. Hepatic encephalopathy: effects of liver failure on brain function. - Nat. Rev. Neurosci. 14: 851-858. [DOI:10.1038/nrn3587]
11. Gharooni, F., Oryan, Sh., Nabiuni, M., Eslimi Esfahani, D., Hosseinynia, T.S., Karimian Peiro, M. and Parsa, S. 2015. The histopathological effects of cholestasis on hypothalamic paraventricular and supraoptic nucleus on male wistar rats. - Nova Biol. Reperta 1: 77-85.
12. Gonzalez-Usano, A., Cauli, O., Agusti, A. and Felipo, V. 2014. Pregnenolone sulfate restores the glutamate-nitric-oxide-cGMP pathway and extracellular GABA in cerebellum and learning and motor coordination in hyperammonemic rats. - ACS Chem. Neurosci. 19: 100-105. [DOI:10.1021/cn400168y]
13. Guillermo, L., Lehmann Maria, C., Larocca Leandro, R., Soria Raúl, A. and Marinelli. 2008. Aquaporins: Their role in cholestatic liver disease. - World J. Gastroenterol. 14: 7059-7067. [DOI:10.3748/wjg.14.7059]
14. Haan, R., Lim, J., van der Burg, S.A., Pieneman, A.W., Nigade, V., Mansvelder, H.D. and de Kock, C.P.J. 2018. Neural representation of motor output, context and behavioral adaptation in rat medial prefrontal cortex during learned behavior. - Front Neural Circuits. 1: 12:75. [DOI:10.3389/fncir.2018.00075]
15. Hatsopoulos, G., Harrison, T. and Donoghue, P. 2001. Representations based on neuronal interactions in motor cortex. - Prog. Brain Res.130: 233-44. [DOI:10.1016/S0079-6123(01)30016-X]
16. Jayakumar, V., Valdes, X.Y., Tong, N., Shamaladevi, W. and Gonzalez, M.D. 2014. Sulfonylurea receptor 1 contributes to the astrocyte swelling and brain edema in acute liver failure. - Norenberg Transl. Stroke Res. 5: 28-37. [DOI:10.1007/s12975-014-0328-z]
17. Jover, R., Rodrigo, R., Felipo, V. and Insausti, R. 2006. Brain edema and inflammatory activation in bile duct ligated rats with diet-induced hyperammonemia: a model of hepatic encephalopathy in cirrhosis. - Hepatol. 43: 1257-1266. [DOI:10.1002/hep.21180]
18. Karambaksh, A., Noori Mougahi, M., Hassan Zadeh, Gh. and Tak Zaree, N. 2013. Excitatory and inhibitory effects of nitric oxide on weight, size, and histological changes of rat cerebellum. - Tehran Univ. Med. J. 10: 595-600.
19. Katanoda, K., Yoshikawa, K. and Sugishita, M.A. 2001. Functional MRI study on the neural substrates for writing. Hum. - Brain Mapp. 13: 34-42 [DOI:10.1002/hbm.1023]
20. Kwiatkowski, A.P. and Mcgill, J.M. 1998. Cholestatic liver diseases in adults. - Gastroenterol. 93: 689-691. [DOI:10.1111/j.1572-0241.1998.206_a.x]
21. Lamireau, T., Zoltowska, M., Levy, E., Yousef, I., Rosenbaum, J., Tuchweber, B. and Desmoulière A. 2003. Effects of bile acids on biliary epithelial cells: proliferation, cytotoxicity, and cytokine secretion. - Life Sci. 72: 1401-1411. [DOI:10.1016/S0024-3205(02)02408-6]
22. Lazeyras, F., Spahr, L., DuPasquier, R., Delavelle, J., Burkhard, P., Hadengue, A., Hochstrasser, D., Mentha, G., Giostra, E, Terrier, F. and Vingerhoets, F. 2002. Persistence of mild parkinsonism after liver transplantation in patients with preoperative minimal hepatic encephalopathy: a study on neuroradiological and blood manganese changes. - Transpl. Int. 15: 188-195. [DOI:10.1111/j.1432-2277.2002.tb00150.x]
23. Leke, R., Oliveira, D.L., Mussulini, B.H.M. and Pereira, M.S. 2012. Impairment of the organization of locomotor and exploratory behaviors in bile duct-ligated rats. - PLoS One 7: 1-8. [DOI:10.1371/journal.pone.0036322]
24. Lindenbach, D. and Bishop, Ch. 2013. Critical involvement of the motor cortex in the pathophysiology and treatment of Parkinson's disease. - Neurosci. Biobehav. Rev. 1838: 1-14.
25. Magen, I., Avraham, Y., Ackerman, Z. and Vorobiev, L. 2009. Cannabidiol ameliorates cognitive and motor impairments in mice with bile duct ligation. -J. Hepatol. 51: 528-534. [DOI:10.1016/j.jhep.2009.04.021]
26. Mechtcheriakov, S., Graziadei, I.W., Kugener, A., Schuster, I., Mueller, J., Hinterhuber, H., Vogel, W. and Marksteiner, J. 2006. Motor dysfunction in patients with liver cirrhosis: impairment of handwriting. - J. Neurol. 253: 349-56. [DOI:10.1007/s00415-005-0995-5]
27. Mechtcheriakov, S., Graziadei, I.W., Rettenbacher, M., Schuster, I., Hinterhuber, H., Vogel, W. and Marksteiner, J. 2005. Diagnostic value of fine motor deficits in patients with low-grade hepatic encephalopathy. - World J. Gastroenterol. 11: 2777-2780. [DOI:10.3748/wjg.v11.i18.2777]
28. Moayedi, M., Weissman-Fogel, I., Salomons, T. and Crawley, A. 2012. Abnormal gray matter aging in chronic pain patients. - Brain Res. 1456: 82-93. [DOI:10.1016/j.brainres.2012.03.040]
29. Mochizuki, Y., Mizutani, T., Shimizu, T. and Kawata, A. 2011. Proportional neuronal loss between the primary motor and sensory cortex in amyotrophic lateral sclerosis. - Neurosci. Lett. 503: 73-75. [DOI:10.1016/j.neulet.2011.08.014]
30. Moezi, L., Shafaroodi, H., Sarkar, S. and Emami-Razavi, SH. 2006. Involvement of nitrergic and opioidergic systems in the hypothermia induced by cholestasis in rats. - Pathophysiol. 13: 227-232. [DOI:10.1016/j.pathophys.2006.08.001]
31. Nakamura, K., Fox, R. and Fisher, E. 2012. CLADA: cortical longitudinal atrophy detection algorithm. - NeuroImage 54: 278-289. [DOI:10.1016/j.neuroimage.2010.07.052]
32. Nudo Randolph, J. 2006. Mechanisms for recovery of motor function following cortical damage. Curr. Opin. Neurobiol. 16: 638-644. [DOI:10.1016/j.conb.2006.10.004]
33. Oryan, Sh., Nabiuni, M. and Eslimi Esfahani, D. 2017. Effects of cholestasis on aquaporin 4 choroid plexus of male wistar rat. - Animal Research 11: 134-144. [DOI:10.21859/acadpub.nbr.4.2.128]
34. Rivara, C.B., Sherwood, C.C., Bouras, C. and Hof, P.R. 2003. Stereologic characterizationand spatial distribution patterns of Betz cells in the human primary motor cortex. - Anat. Rec. 270: 137-151. [DOI:10.1002/ar.a.10015]
35. Rodríguez-Garay, E.A. 2003. Cholestasis: human disease and experimental animal models. - Ann. Hepatol. 2: 150-158.
36. Ropponen, A., Sund, R., Riikonen, S. and Ylikorkala, O. 2006. Intrahepatic cholestasis of pregnancy as an indicator of liver and biliary diseases: a population-based study. - Hepatol. 43: 723-728. [DOI:10.1002/hep.21111]
37. Sheen, J.M., Huang, L.T., Hsieh, Ch.S. and Chen, Ch.Ch. 2010. Bile duct ligation in developing rats: temporal progression of liver, kidney, and brain damage. - J. Pedi. Surg. 45: 1650-1658. [DOI:10.1016/j.jpedsurg.2009.12.019]
38. Thomson, A.B.R. and Shaffer, E.A. 2008. First principles of gastroenterology, the basis of disease and an approach to management. - Janssen and Ortho. 9: 514-519.
39. Tripodi, V., Contin, M., Fernández, M.A. and Lemberg, A. 2012. Bile acids content in brain of common duct ligated rats. - Ann. Hepatol. 11: 930-934.
40. Weiler, N., Wood, L., Yu, J. and Solla, S.A. 2008. Top-down laminar orga-nization of the excitatory network in motor cortex. - Nat. Neurosci. 11: 360-366. [DOI:10.1038/nn2049]
41. Yasuko, I. and Moon Young, Kim. 2015. Nitric oxide in liver diseases. - Trends Pharmacol. Sci. 36: 524-536. [DOI:10.1016/j.tips.2015.05.001]
42. Zhang, Y., Hong, J.Y., Rockwell, C.E., Copple, B.L., Jaeschke, H. and Klaassen, C.D. 2012. Effect of bile duct ligation on bile acid composition in mouse serum and liver. - Liver Int. 32: 58-69. [DOI:10.1111/j.1478-3231.2011.02662.x]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
کلیه حقوق این وب سایت متعلق به یافته های نوین در علوم زیستی است.
طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق
© 2015 All Rights Reserved | Nova Biologica Reperta
Designed & Developed by : Yektaweb